Maladie de découverte récente et encore peu connue, le LPAC syndrome est une prédisposition génétique à la formation de calculs biliaires dans et en dehors du foie. Il se manifeste par des douleurs abdominales intermittentes intenses en région hépatique, liées à la présence et/ou migration de calculs biliaires. Ce « Low Phospholipid Associated Cholestiasis Syndrome » a été identifié par le Professeur Poupon et son équipe à l’hôpital Saint-Antoine en 2001.
Si vous avez parcouru d’autres pages du site sur les autres maladies inflammatoires du foie et de voies biliaires peut-être remarquez-vous que cette page de sommaire sur le syndrome LPAC est nettement moins garnie que les autres. Celui-ci est en effet encore plus rare que les autres maladies (quoiqu’on n’en soit pas vraiment sûr), et que cette maladie n’a été identifiée que très récemment, en France à l’Hôpital Saint-Antoine. C’est une bonne nouvelle car cela veut dire que les meilleurs spécialistes mondiaux ne sont pas loin de chez vous.
Deux pages principales vont néanmoins vous donner un panorama assez complet de cette maladie :
Comprendre LPAC
Une page de synthèse donnant toutes les informations de base sur le syndrome LPAC, dans des termes aussi accessibles que possible : Comprendre le syndrome LPAC
Description médicale
Pour présenter le syndrome LPAC, voici deux textes sous un angle plus scientifique du Pr Raoul POUPON et Pr Olivier ROSMORDUC : Qu’est-ce que la Lithiase Biliaire (LPAC) ?
Pour aller plus loin
Pour aller plus loin, quelques articles en complément, une courte liste qui s’étoffera au fil du temps :