Il y a 3 mois, nous vous avions sollicité afin que vous, malades ou parents d'un malade, atteints de Cholangite Sclérosante Primitive ( CSP) nous transmettiez votre souhait prioritaire à l'égard des chercheurs du monde entier qui travaillent sur la CSP. Afin de...
Actualités
Nouveau traitement pour les malades de CBP (cholangite biliaire primitive) avec réponse insuffisante à l’acide ursodésoxycholique
https://www.filfoie.com/efficacite-du-bezafibrate-traitement-de-la-cholangite-biliaire-primitive/ > création: AnLe, albi, le 20/06/2018 > source: Filfoie
Inscrivez-vous à la 2ème journée nationale de la Cholangite Biliaire Primitive (17 mai 2018)
C’est avec plaisir que nous vous invitons à cette 2ème journée nationale de la Cholangite Biliaire Primitive ( CBP) qui aura lieu le 17 mai 2018 de 18h à 21h simultanément dans 8 villes de France: Lyon, Marseille, Nancy, Nantes, Paris, Poitiers, Rouen, Toulouse Cette...
Message des patients de Cholangite Sclérosante Primitive aux Chercheurs ?
Si vous êtes atteint(e) de Cholangite sclérosante Primitive ( CSP ) vous êtes concerné(e) par ce message. Une prochaine réunion internationale de chercheurs qui travaillent sur la CSP se tiendra à Paris en juin prochain. Afin de porter à ces chercheurs un message...
28 février : Journée internationale des maladies rares!
Aujourd'hui 28 février, c'est la journée internationale des maladies rares. C'est une occasion reprise dans le monde entier pour attirer l'attention des pouvoirs publics, du corps médical, et du grand public. il s'agit de les sensibiliser à des maladies qui par leur...
Le médicament CHOLURSO® n’a pas de problème d’approvisionnement
Suite aux problèmes d'approvisionnement du DELURSAN® que nous avons relatés à deux reprises dans des articles précédents, les malades notamment atteints de Cholangite Biliaire Primitive , de Cholangite Sclérosante Primitive et du syndrome LPAC qui utilisaient le...
Médecins : comment aider albi
Si vous suivez des patients diagnostiqués d'une CBP, DSP ou HAI, vous pouvez très simplement aider l'association albi en les informant de l'existence de l'association et les incitant à prendre contact avec nous. Nous avons créé à votre intention un "kit médecin" qui...
Nouveau : la veille des publications scientifiques
Vous trouverez maintenant sur ce site la liste mise à jour en permanence des publications scientifiques relatives aux maladies biliaires. Il faut vous rendre au chapitre "veille & bibliographie". Cette liste est la reprise des flux RSS publiés par Medworm, qui filtre...
Adhérents, venez au déjeuner du 12 novembre 2007
Nous organisons pour nos adhérents un nouveau déjeuner le 12 novembre 2007 à 12 heures 30 dans un restaurant agréable à prix raisonnable à Paris pour les adhérents franciliens qui peuvent se rendre disponibles ainsi que pour les adhérents de province ou de l’étranger...
Les photos du déjeuner
Voici quelques photos du déjeuner parisien du 13 septembre… L'ambiance y était fort sympathique comme on peut le deviner sur les images. (cliquez sur les photos pour les agrandir, et passez à la suivante ou à la précédente en cliquant sur le côté de l'image, vers le...
Finies les vacances! venez au déjeuner de rentrée du 19 septembre 2007
Voilà ; les vacances d'été 2007 sont pour la plupart d'entre nous terminées, vacances torrides pour certains, pluvieuses ou maussades pour d'autres , mais vacances quand même... Nous espérons que vous avez tous profité de temps de détente , de relaxation ou d'activité...
Bourses d’aide à la recherche
Appel à candidature pour l'attribution d'une 2ème Bourse d’aide à la recherche albi renouvelle sa volonté d'offrir une bourse d'étude et de recherche dans le cadre d'un mastère ou d'une thèse dans le domaine des maladies inflammatoires du foie et des voies biliaires....
Un nouveau site internet pour l’association albi !
Bienvenue sur le nouveau site internet de l'association albi ! Lancé il y a 3 ans, ce site avait besoin d'un petit toilettage, de quelques modifications et améliorations. En particulier, nous avions besoin d'une plus grande souplesse de mise à jour des articles de...
Deuxième numéro de la newsletter le point recherche
Le point recherche est une newsletter faisant le point sur l'actualité de la recherche médicale liée aux maladies biliaires inflammatoires. Cette newsletter est rédigée pour albi par le Professeur Poupon en collaboration avec le Centre de Référence des Maladies...
Assemblée générale albi du 24 mai
L'A.G. de l'association s'est tenue à l'hopital Broussais le 24 mai, dans les locaux aimablement mis à disposition par l'Aliance Maladies Rares. Grâce aux nombreux votes par correspondance et à quelques pouvoirs, le quorum a été atteint sans problème. La présidente...
Déjeuner transatlantique
Les déjeuners albi deviennent une tradition bien sympathique ! Hier, quelques adhérents franciliens de l'association se sont réunis autour d'une table pour accueillir Lisette et son mari Marcel, de passage à Paris, en provenance de la belle province de Québec. Lisette...

