Fin 2017, albi avait déposé une demande d'agrément auprès du Ministère des Solidarités et de la Santé. Après instruction du dossier, le Ministère a décerné à notre association l'agrément national, par arrêté du 6 mars 2018. Cet agrément signifie que notre association...
Actualités
Journée de Formation & d’Informations Médicales, suite à l’Assemblée Générale 2019 d’albi
Nous avons le plaisir de vous annoncer que la prochaine journée de formation & d'informations médicales organisée par notre association se tiendra le samedi 30 mars 2019 à Paris. Consacrée aux personnes concernées par les Cholangite Biliaire Primitive (CBP),...
Une journée de sensibilisation à la CSP
Une association américaine, "consœur" d'albi si l'on peut dire, et en tous cas amie, qui se bat contre la Cholangite Sclérosante Primitive (CSP) organise ce lundi 29 octobre, une journée de sensibilisation à la CSP. L'organisation se nomme Partners Seeking a Cure...
Satisfactions après la 2ème journée nationale de la Cholangite Biliaire Primitive !
Jeudi 17 mai 2018, avait lieu la 2ème journée nationale de la Cholangite biliaire Primitive (CBP) tenue simultanément de 18 heures à 21 heures dans 8 villes de France. Elle était organisée par les médecins spécialistes de la filière hospitalière Filfoie, le Centre...
Greffe du foie : « une situation de pénurie aiguë alerte aujourd’hui »
C'est le titre qu'utilise le journal "LE MONDE" daté du 27/06/2018 dans son article auquel ses abonnés peuvent accéder dans son intégralité en cliquant sur ce lien : greffe du foie pénurie aiguë. A la fin du mois d'avril 2018, le nombre de donneurs d'organes en...
Malades atteints de Cholangite Sclérosante Primitive ( CSP)? ALBI, ambassadeur des messages des patients adressés aux Chercheurs le 18 juin 2018!
Il y a 3 mois, nous vous avions sollicité afin que vous, malades ou parents d'un malade, atteints de Cholangite Sclérosante Primitive ( CSP) nous transmettiez votre souhait prioritaire à l'égard des chercheurs du monde entier qui travaillent sur la CSP. Afin de...
l'Organisation du Conseil d'Administration d'ALBI a été décidée le 18 mars 2008
A l'issue de l'Assemblée Générale du 16 février 2008, 4 membres sortants (Mesdames Marie Aubert, Annie Molet, Tina Verpoorten, et Mosnieur Philippe Durand) et deux nouveaux membres ( Madame Françoise Leproust et Monsieur Daniel Valiant) ont été élus au Conseil...
Plan Maladies Rares:Nicolas Sarkozy s'engage à la poursuite de l'effort entrepris
Depuis de longs mois des actions de "lobbying" ont été entreprises par l'AFM ( Association Française contre les Myopathies ) et l' Alliance Maladies Rares dont albi est membre afin que le plan Maladies Rares dont la première phase initialisée en 2004 et devant...
29 février : 1ère journée européennes des maladies rares
L'Alliance Maladies Rares dont albi est membre organise ce jour en France la 1ère journée des Maladies Rares. D'autres collectifs d'associations de maladies rares en font de même dans les différents pays européens regroupés dans le collectif européen Eurordis. Sur...
Participation nombreuse à l'Assemblée Générale et à la Réunion Annuelle d'information du 16/02/2008
Notre Assemblée Générale statutaire s’est bien déroulée et a donné lieu à un nombre record de présents et votants ( 134 votants). Tous les points de l’ordre du jour ont été adoptés. Notre Réunion Annuelle d’Informations s’est tenue le même jour à la suite de notre...
DERNIER APPEL: Participez à l'AG et la Journée d' INFORMATIONS MEDICALES du 16 février
Chers amis adhérents;Vous avez tous reçu la convocation à notre assemblée générale ordinaire et notre invitation à participer à la journée d'informations médicales qui auront lieu au même endroit le 16 février 2008.Pour les retardaires , il est encore temps- mais...
Médecins : comment aider albi
Si vous suivez des patients diagnostiqués d'une CBP, DSP ou HAI, vous pouvez très simplement aider l'association albi en les informant de l'existence de l'association et les incitant à prendre contact avec nous. Nous avons créé à votre intention un "kit médecin" qui...
Nouveau : la veille des publications scientifiques
Vous trouverez maintenant sur ce site la liste mise à jour en permanence des publications scientifiques relatives aux maladies biliaires. Il faut vous rendre au chapitre "veille & bibliographie". Cette liste est la reprise des flux RSS publiés par Medworm, qui filtre...
Adhérents, venez au déjeuner du 12 novembre 2007
Nous organisons pour nos adhérents un nouveau déjeuner le 12 novembre 2007 à 12 heures 30 dans un restaurant agréable à prix raisonnable à Paris pour les adhérents franciliens qui peuvent se rendre disponibles ainsi que pour les adhérents de province ou de l’étranger...
Les photos du déjeuner
Voici quelques photos du déjeuner parisien du 13 septembre… L'ambiance y était fort sympathique comme on peut le deviner sur les images. (cliquez sur les photos pour les agrandir, et passez à la suivante ou à la précédente en cliquant sur le côté de l'image, vers le...
Finies les vacances! venez au déjeuner de rentrée du 19 septembre 2007
Voilà ; les vacances d'été 2007 sont pour la plupart d'entre nous terminées, vacances torrides pour certains, pluvieuses ou maussades pour d'autres , mais vacances quand même... Nous espérons que vous avez tous profité de temps de détente , de relaxation ou d'activité...





