2 décembre 2019 | Actualités, Association albi
Cette année, albi a décidé de se joindre au mouvement international de solidarité Giving Tuesday, pour faire un pied de nez au Black Friday et au Cyber Monday. Que vous ayez aimé courir les soldes ou que vous soyez dérangé par cet appel à une certaine sur-consommation, peu importe, il suffit de prendre un peu de recul et de se mettre dans un état d’esprit de générosité et de solidarité.
Comme des millions de personnes le feront en ce 3 décembre, nous vous invitons à vous mobiliser auprès de nous et de toutes les autres associations que vous soutenez, et à libérer votre générosité !
C’est l’occasion de nous soutenir et de faire connaître nos actions autour de vous. Et en ce Giving Tuesday, toutes les manières de donner sont importantes, c’est pourquoi vous pouvez :
● Nous faire un don en ligne, en cliquant sur ce bouton : ● Faire connaître l’association à vos proches et à vos réseaux en sensibilisant sur nos missions et en diffusant le formulaire de dons en ligne… sur Facebook ou sur Twitter
● Vous engager en tant que bénévole et donner de votre temps, pour cela contactez-nous par message privé.
Merci pour votre soutien !
22 septembre 2019 | Actualités, Association albi, Documentation Adhérents
Le siège administratif d’albi et ses principaux interlocuteurs institutionnels (Ministère, ANSM, animation de la Filière de Santé Maladies Rares du Foie – Filfoie, Centre Hospitalier de Référence Coordonnateur pour les maladies que nous suivons, collectif Alliance Maladies Rares, etc.) se situent en Région Parisienne.Cependant, depuis de nombreuses années, le Conseil d’Administration projetait de compléter les actions de l’association par une présence régionale au plus près des malades, afin de mieux répondre à leurs besoins.Le succès des évènements organisés en 2017 et 2018 dans 15 métropoles régionales a confirmé l’intérêt de disposer d’ambassadeurs albi sur l’ensemble des territoires.A cet effet, les bénévoles qui se sont manifestés suite à notre appel, ont reçu informations et formations. Une première liste d’ambassadeurs a ainsi été publiée pour la première fois à l’automne 2019. Cette liste se complète au fur et à mesure de l’arrivée de nouveaux bénévoles désirant participer à l’extension du maillage de notre réseau d’ambassadeurs.Les ambassadeurs d’albi ont comme mission d’offrir aux malades un contact proche de chez eux et des actions de proximité. Ils sont aussi les interlocuteurs privilégiés des acteurs locaux du système de santé, notamment des CHU désignés par le Ministère de la Santé comme Centres de Référence ou de Compétence (CHU-CC).Nous avons donc le plaisir de vous communiquer ,en dehors de la visualisation sur la carte, la liste à jour d’ambassadrices et d’ambassadeurs d’albi. mise à jour octobre 2025 : pour la liste complète et à jour des ambassadeurs, rendez-vous sur cette page : https://albi-france.org/association-de-malades-albi/ambassadeurs-albi/Dex
création : DaLe, albi, le 21/09/2019 >révision: DaLe, albi, le 05/12/2019>révision: DaLe, albi, le 21/01/2020>révision: DaLe, albi, le 17/04/2020révision: DaLe, albi, le 19/06/2020> révision : PhDu, albi le 12/11/2025
source: albi
27 janvier 2019 | Actualités, Association albi
Plusieurs fois par an, les animateurs et bénévoles de l’association albi se réunissent pour un séminaire de travail afin de planifier les actions à venir, débattre des projets, trouver de nouvelles idées d’initiatives… La première édition 2019 vient d’avoir lieu à Paris, avec une quinzaine de participants venus de toute la France.
Le début d’année imposait de débuter par un bilan de 2018. Même s’il y a toujours quelques frustrations sur des projets qui n’avancent jamais assez vite ou de bonnes idées difficiles à mettre en œuvre, tout le monde qualifiait 2018 comme « une bonne cuvée ». Plus de monde que jamais à la journée d’informations du printemps, une grande enquête reconnue par le monde médical avec la participation de 600 malades, le développement de la page Facebook et la création du fil Twitter, des projets de recherche aux premiers résultats très encourageants, agrément d’albi par le Ministère de la Santé, une grande mobilisation de nos adhérents pour la campagne de dons, des relations continues avec les institutions médicales et les autres associations… 2018 a été riche !
En route donc pour 2019 ! Les sujets de discussions n’ont pas manqué :
- Intensifier nos relations avec nos partenaires : la filière Filfoie et les centres référents, les associations de patients, les commissions des usagers dans les établissements hospitaliers
- Continuer d’améliorer la communication : Twitter, Facebook, site internet, forum, et le lancement prochain d’une newsletter
- Faire connaître albi : affiches pour les CHU, cliniques, maisons de patients, …
- Suivre et développer les recherches scientifiques en cours, identifier de nouveaux projets
- Maintenir la bonne gestion de l’association, développer son financement à travers dons et cotisations
En bref, continuer le travail entrepris depuis maintenant 16 ans ! Heureusement, nous pouvons compter sur une équipe de bénévoles motivée et compétente. Merci à eux, et merci à tous nos adhérents pour leur soutien.
Enfin, n’oubliez pas la prochaine journée d’informations médicales, qui aura lieu cette année le 30 mars à Paris ; ce sera l’occasion de tous nous retrouver pour discuter, ensemble, avec chercheurs et médecins de l’actualité qui nous intéresse tous !
A très vite,
> création : GuDi + PhDu, albi, le 26/01/2019
> source: albi
9 décembre 2018 | Actualités, Association albi, Maladies du foie et voies biliaires, Recherche
La Cholangite Biliaire Primitive (CBP), la Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), l’Hépatite Auto-Immune (HAI) et le syndrome LPAC sont des maladies très mal connues, et peu de recherches permettent de progresser dans leur connaissance en vue d’une guérison future. Ce sont des maladies rares, donc quelque peu délaissées par rapport aux maladies qui touchent un plus grand nombre de personnes et qui, il faut le dire, offrent un potentiel commercial plus important pour les laboratoires pharmaceutiques.
C’est pourquoi albi finance des projets de Recherche de grande envergure* innovants et très prometteurs, ainsi qu’un projet sur la fatigue qui concerne tous les malades. Albi accompagne aussi le projet Colpac qui a pour objectif de mieux comprendre le syndrome LPAC, tout récemment découvert par la Recherche française. Ce soutien à la recherche, engagé par albi dès sa création est possible grâce à la générosité de ses adhérents. Chacun donne selon ses moyens, tout don, même modeste, est le bienvenu et permet d’avancer vers notre objectif. Merci aux donateurs réguliers — certains sont fidèles depuis le début de l’association —, merci à celles et ceux qui accompagnent leur cotisation d’un petit don complémentaire, merci à celles et ceux qui organisent des évènements, kermesse ou spectacle ou compétition sportive, pour lever des fonds. Merci à ceux qui font un geste ponctuel. Nous avançons ensemble.
Les coûts des financements de ces projets s’élèvent à plusieurs centaines de milliers d’euros sur plusieurs années. L’objectif de ces recherche est de faire progresser la connaissance des maladies, de donner de nouvelles perspectives de soins, et de franchir des étapes déterminantes jusqu’à la guérison.
C’est la raison pour laquelle vos dons sont indispensables. C’est la seule façon de permettre à l’association de poursuivre ces recherches de manière pérenne et de garantir sa complète indépendance. La voix des patients dans la sélection des sujets de recherche est cruciale. Notre but est d’aider à trouver ce qui nous permet de mieux vivre avec notre maladie et de progresser vers la guérison.
Soutenez l’action pour la Recherche engagée par albi ! Faites un don en ligne sécurisé.
J’aide la recherche sur les maladies biliaires en faisant un don !
Si vous préférez envoyer un chèque à l’ordre d’albi, utilisez cette adresse :
ALBI 3 rue Louis Le Vau – 78000 Versailles
Et si ce n’est pas déjà le cas adhérez à albi !
Vous avez de la famille, des amis: relayez notre appel en les incitant à faire un don, même modeste, en leur transférant cette page et en utilisant les réseaux sociaux.
Si chaque adhérent amenait 3 personnes donnant chacune 20 euros ( coût réel moins de 7 euros grâce à la réduction fiscale), cela permettrait de financer une année de recherche d’un(e) doctorant(e) en biologie !
Il faut noter que ces dons à albi sont partiellement déductibles des impôts. Le trésorier d’albi enverra les reçus fiscaux en début d’année 2019.
Merci pour votre soutien. Ensemble, nous sommes plus forts et nous sommes convaincus que ces recherches nous permettront de trouver des traitements curatifs à nos maladies.
* Pour en savoir plus sur les projets de recherches soutenus par albi
> création : DaLe, albi, le 09/12/2018
> source: albi
1 novembre 2018 | Actualités, Association albi, Documentation Adhérents
Fin 2017, albi avait déposé une demande d’agrément auprès du Ministère des Solidarités et de la Santé. Après instruction du dossier, le Ministère a décerné à notre association l’agrément national, par arrêté du 6 mars 2018.
Cet agrément signifie que notre association présente les qualités requises en matière de représentativité, d’action de terrain, d’intérêt sanitaire, de gestion et d’indépendance.
Cet agrément signifie également que le Ministère reconnait la capacité d’albi à défendre le droit des malades et à contribuer à l’élaboration de la politique de santé.albi s’honore de cette reconnaissance et de la confiance manifestée par le Ministère.
Afin de porter encore plus loin la voix des malades, notre association est incitée à proposer des candidats bénévoles pour représenter les usagers ( tous les patients et leurs proches, non plus les seuls malades du foie et des voies biliaires) dans les établissements de santé ( hôpitaux publics, cliniques privées, etc.) ainsi que les instances nationales ou régionales ( Agence Régionale de Santé, Agence de Bio-médecine, Agence de Sécurité Sanitaire, etc.)
Les adhérents d’albi qui seraient intéressés à représenter les usagers peuvent donc contacter
Pierre-Antoine Corret, en charge de ce dossier : pierre@albi-france.org
> création: DaLe, albi, le 01/11/2018
> rédaction: PaCo, albi, le 15/10/2018
> source: Ministère de la Santé
30 octobre 2018 | Actualités, Association albi
Nous avons le plaisir de vous annoncer que la prochaine journée de formation & d’informations médicales organisée par notre association se tiendra le samedi 30 mars 2019 à Paris.
Consacrée aux personnes concernées par les Cholangite Biliaire Primitive (CBP), Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), Hépatite Auto-Immune (HAI) ou Syndrome LPAC, cette journée fera immédiatement suite à l’Assemblée Générale annuelle de l’association, elle même organisée plus tôt dans la matinée.
Le programme des sessions et interventions est encore en cours de préparation, mais nous pouvons déjà vous annoncer qu’il est notamment prévu :
- un point sur les avancées de la recherche sur les maladies que nous suivons
- des exposés sur les voies d’améliorations de la vie au quotidien des patients
- des sessions de questions/réponses
Comme d’habitude, la journée prévoira des moments de respiration et de convivialité permettant aux malades et à leurs familles d’échanger entre eux, mais aussi avec les conférenciers (petit-déjeuner d’accueil, déjeuner, et pauses-café).
Réservez dès maintenant cette date dans vos agendas ; vous serez informés ultérieurement de modalités d’inscription.
> création: DaLe, albi, le 30/10/2018
> source: albi
