30 octobre 2018 | Actualités, Association albi
Nous avons le plaisir de vous annoncer que la prochaine journée de formation & d’informations médicales organisée par notre association se tiendra le samedi 30 mars 2019 à Paris.
Consacrée aux personnes concernées par les Cholangite Biliaire Primitive (CBP), Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), Hépatite Auto-Immune (HAI) ou Syndrome LPAC, cette journée fera immédiatement suite à l’Assemblée Générale annuelle de l’association, elle même organisée plus tôt dans la matinée.
Le programme des sessions et interventions est encore en cours de préparation, mais nous pouvons déjà vous annoncer qu’il est notamment prévu :
- un point sur les avancées de la recherche sur les maladies que nous suivons
- des exposés sur les voies d’améliorations de la vie au quotidien des patients
- des sessions de questions/réponses
Comme d’habitude, la journée prévoira des moments de respiration et de convivialité permettant aux malades et à leurs familles d’échanger entre eux, mais aussi avec les conférenciers (petit-déjeuner d’accueil, déjeuner, et pauses-café).
Réservez dès maintenant cette date dans vos agendas ; vous serez informés ultérieurement de modalités d’inscription.
> création: DaLe, albi, le 30/10/2018
> source: albi
28 octobre 2018 | Actualités
Une association américaine, « consœur » d’albi si l’on peut dire, et en tous cas amie, qui se bat contre la Cholangite Sclérosante Primitive (CSP) organise ce lundi 29 octobre, une journée de sensibilisation à la CSP. L’organisation se nomme Partners Seeking a Cure (Partenaires cherchant un remède), ou PSC, qui est l’acronyme de Primary Sclerosis Cholangitis en anglais. Au programme de cette journée, une campagne sur les réseaux sociaux, la distribution de brochures, la diffusion de vidéos… Cette sensibilisation insiste sur l’importance du don d’organes, et du foie en particulier, car l’association estime que plus de 700 malades américains de la CSP sont en attente d’une greffe.
En solidarité avec cette action, nous choisissons ce jour pour publier notre vidéo sur la CSP, dans laquelle le Professeur Vincent Leroy donne les principales informations sur cette maladie. Nous devrions parler en fait de deux vidéos, puisqu’il y a également une version longue pour entrer plus loin dans les détails. Ces vidéos sont diffusées en permanences sur notre site, accessibles par le menu « Comprendre sa maladie ».
Cliquez pour aller sur le site de l’association PSC : pscpartners.org
Leur page Facebook : facebook.com/PscPartnersSeekingACure
La vidéo albi sur la Cholangite Sclérosante Primitive
> création: PhD, albi, le 28/10/2018
> source: Partners Seeking a Cure
> réalisation: vidéo albi, avec le soutien institutionnel d’Intercept, mars 2018
2 juillet 2018 | Actualités
Jeudi 17 mai 2018, avait lieu la 2ème journée nationale de la Cholangite biliaire Primitive (CBP) tenue simultanément de 18 heures à 21 heures dans 8 villes de France. Elle était organisée par les médecins spécialistes de la filière hospitalière Filfoie, le Centre Coordonnateur des Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires et des Hépatites auto-immunes, notre association albi, avec le soutien institutionnel du Laboratoire Intercept.
Cette manifestation a réuni 256 personnes à Lyon, Marseille, Nancy, Nantes, Paris, Poitiers, Rouen et Toulouse.
65% des participants étaient des malades qui, pour nombre d’entre eux, sont venus en famille ; 7 personnes sur 10 assistaient pour la première fois à une conférence de ce type.
En fonction des informations recueillies tant sur les fiches de contact que les fiches d’évaluation de satisfaction des participants remises en fin de journée, on peut estimer approximativement que:
- 40% des participants se sont inscrits à cette journée via notre association albi soit en tant qu’adhérent soit directement par notre site, notre forum ou notre page Facebook ;
- 35% l’ont fait via une invitation émanant de l’hôpital, de la clinique ou de leur médecin ;
- 15% ont réalisé leur inscription grâce à la famille, des amis ou d’autres patients ;
- et environ 10% l’ont fait par voie de presse.
Sans surprise, la motivation principale des participants était d’obtenir des informations sur la maladie (plus de 90%) suivie de la motivation à rencontrer d’autres malades atteints de la même pathologie ou une pathologie « cousine » ( 43% des participants). La présence importante de non-malades dans l’assistance explique que 29% des participants se préoccupent de permettre à l’entourage des malades de mieux comprendre la maladie.
Les informations apportées ont-elles répondu aux attentes des participants ?
C’est oui à 95% : les informations médicales et scientifiques ont été jugées très claires et répondaient parfaitement aux attentes. Seuls regrets pour quelques participants atteints de CSP, HAI et syndrome LPAC: n’avoir pas eu assez d’informations sur leurs maladies ( à préciser toutefois que ceux-ci, invités par notre association à participer à cette journée étaient bien prévenus qu’elle était consacrée à la CBP et non leur maladie, mais l’intérêt pour ces malades étaient de rencontrer des hépatologues de leurs régions, des adhérents d’albi, d’autres malades et de comprendre la proximité des différentes maladies qui sont l’objet de notre association).
De même les participants ont été satisfaits à plus de 95% par les information apportées par les ambassadeurs d’albi s’exprimant après les exposés médicaux. Certains auraient souhaité sans doute plus de détails et de précisions sur le soutien qui peut être apporté: qu’ils n’hésitent pas à nous contacter par courriel, téléphone, sur notre forum ou sur la page Facebook ! Nous aidons toute personne qui s’adresse à nous, malade ou proche d’un malade, adhérent ou non, quelle que soit sa nationalité ou son lieu d’habitation, bien sûr dans la mesure des moyens à notre disposition.
Au final, les participants ont remercié les intervenants et les organisateurs tant en ce qui concerne les informations recueillies que sur le partage et les échanges avec les intervenants et les autres malades; ils plébiscitent ( à 98%) , comme les participants de la journée CBP de 2017 le renouvellement de ce type d’évènement.
Nous tenons à remercier à notre tour les médecins intervenants pour leur disponibilité et leur capacité d’écoute. Après la partie conférence, ils sont restés pour le cocktail dinatoire pour continuer le dialogue avec les patients.
> création: DaLe, albi, le 02/07/2018
> source: albi
27 juin 2018 | Actualités
C’est le titre qu’utilise le journal « LE MONDE » daté du 27/06/2018 dans son article auquel ses abonnés peuvent accéder dans son intégralité en cliquant sur ce lien : greffe du foie pénurie aiguë.
A la fin du mois d’avril 2018, le nombre de donneurs d’organes en France a régressé de 8% et le nombre de foie prélevés de 15%. LE MONDE publie une tribune sur le problème de la pénurie d’organes dont les signataires sont : Docteur François Faitot, docteur Camille Besch,docteur Pietro Francesco Addeo, docteur Baptiste Michard, professeur Philippe Bachellier, professeur Lawrence Serfaty, pôle des pathologies digestives, hépatiques et de la transplantation, hôpital de Hautepierre, de l’équipe de transplantation hépatique de Strasbourg.
Cette équipe de médecins attire l’attention sur l’aggravation récente de la pénurie de greffons qui peut mettre en péril la vie de certains patients en attente de transplantation hépatique.
Elle met en lumière que la greffe hépatique est souvent le seul moyen de sauver la vie d’environ 1.300 patients en France chaque année. La majorité des causes de besoin de transplantation hépatique parmi les 700.000 personnes atteintes de maladies chroniques du foie ( données INSERM décembre 2017) est due à l’alcool, les hépatites virales, les maladies du foie gras ( NASH); les maladies qui sont l’objet de notre association représentent quant à elles un contingent minoritaire de candidats à la transplantation hépatique.
Ces médecins soulignent que si « (…) l’avènement de nouveaux traitements antiviraux contre l’hépatite C fait reculer les inscriptions sur la liste d’attente pour la transplantation (…), à l’inverse les indications de transplantation pour la maladie alcoolique du foie et pour NASH augmentent ».
En conséquence, « la liste d’attente s’allonge plus vite que le nombre de donneurs finalement prélevés d’un foie. En 2016, 162 patients — toutes pathologies confondues — sont décédés en France , faute de greffon hépatique disponible ».
Aujourd’hui , le délai d’attente devient trop long et met en péril certains patients.
Le décret entré en application le 1er janvier 2017 présuppose le consentement au don d’organes en cas d’absence d’indication explicite d’un défunt.
Or, selon les observations des signataires de cette tribune, en pratique, le prélèvement n’est jamais réalisé en cas d’opposition, ou même de doute quant à la volonté du défunt, exprimés par la famille.
Ils en appellent donc à ce que chaque citoyen exprime clairement son acception pour le don d’organes : « Chacun peut être un jour dans la position d’avoir besoin d’un greffon et chacun peut être un jour dans la position de devoir transmettre la volonté d’un proche. Alors, soyons tous concernés. »
Cet appel au don d’organes est à diffuser le plus possible … sans modération !
> création: DaLe, albi, le 27/06/2018
> rédaction: DaLe, albi, le 27/06/2018
> source: presse
20 juin 2018 | Actualités
Il y a 3 mois, nous vous avions sollicité afin que vous, malades ou parents d’un malade, atteints de Cholangite Sclérosante Primitive ( CSP) nous transmettiez votre souhait prioritaire à l’égard des chercheurs du monde entier qui travaillent sur la CSP. Afin de porter à ces chercheurs un message d’une seule voix, les associations de malades nord-américaine ( PSC Partners seeking for cure), anglaise ( PSC Support) , et notre association ALBI, avaient décidé d’élaborer ensemble une présentation commune de la synthèse de ce sondage effectué simultanément dans les 3 pays.
Angela Leburgue, Présidente d’ALBI, a ainsi eu l’honneur et le plaisir de présenter ce lundi 18 juin 2018 à une centaine de Chercheurs venus du monde entier réunis à Paris pour deux jours de travail commun, la synthèse des 367 réponses recueillies dans les 3 pays.
De façon très résumée, la présentation a pu mettre en lumière les principaux souhaits des patients:
Améliorer l’information et la communication des travaux de recherche en direction des malades, travailler à un diagnostic précoce, à l’amélioration de la qualité de vie, à la mise à disposition de traitements plus efficaces, à la prévention des complications possibles tels que les cancers, etc…
Les associations ont aussi suggéré aux chercheurs d’explorer plus avant l’influence de la nutrition – qui ne fait pas à ce jour l’objet de travaux-, du microbiote intestinal, de l’immunologie et se sont interrogés sur le potentiel des nouvelles techniques comme l’intelligence artificielle ou les cellules souches comme nouvelles pistes à explorer afin bien sûr que le but ultime , la guérison, puisse être un jour atteint.
Les Chercheurs ont été très attentifs à cette présentation et ont apprécié la coopération entre les 3 associations qui a rendu plus fort l’impact des messages; leurs commentaires ont été très positifs et annoncent un renforcement de la coopération entre chercheurs
et malades.
Merci aux 136 Français et francophones qui ont pris un peu de leur temps pour nous transmettre leurs souhaits qui ont contribué avec les réponses de nos consoeurs américaine et anglaise à cette présentation.
> création: DaLe, albi, le 20/06/2018
> rédaction: DaLe, albi, le 20/06/2018
> source: albi + PSC Partners + PSC Support
20 juin 2018 | Actualités
Efficacité du bézafibrate dans le traitement de la cholangite biliaire primitive
> création: AnLe, albi, le 20/06/2018
> source: Filfoie
et malades.